Marco Legal

En Galeno Pharma S.A. de C.V. damos cumplimiento a lo establecido en las diferentes leyes, reglamentos y Normas Oficiales Mexicanas que regulan las actividades de elaboración de medicamentos magistrales y fórmulas oficinales.

La fórmula magistral: un tratamiento hecho a tu medida

Adaptado a ti

Cada medicamento se ajusta a las necesidades específicas de cada persona.
Asociación de activos

Asociamos dos o más principios activos en un solo medicamento.

Dosis personalizada

Dosificación individual de cada principio activo.
Libre de alérgenos

Sin excipientes, colorantes ni sustancias contraindicadas en personas alérgicas.
Forma farmacéutica adecuada

La presentación más adecuada para la correcta administración del medicamento.

Leyes y Normativas

Base regulatoria que rige nuestras operaciones y altos estándares de calidad.

Ley General de Salud

Diario Oficial de la Federación del 7 de febrero de 1984. Ultima reforma publicada DOF 15-01-2026.

Reglamento de Insumos

Diario Oficial de la Federación del 4 de febrero de 1998. Última reforma publicada DOF 11-05-2018.

FEUM 2026 (Versión 7.0)

Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos e insumos. Versión 7.0.

NOM-059-SSA1-2015

Buenas Prácticas de fabricación de medicamentos. DOF 05-02-2016.

NOM-072-SSA1-2012

Etiquetado de medicamentos y remedios herbolarios. DOF 21-11-2012.

NOM-073-SSA1-2015

Estabilidad de fármacos y medicamentos, así como de remedios herbolarios.

NOM-220-SSA1-2012

Instalación y operación de la farmacovigilancia.

NOM-005-STPS-1998

Seguridad e higiene en los centros de trabajo para sustancias químicas peligrosas.

NOM-002-SEMARNAT

Límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales.

NOM-052-SEMARNAT

Procedimiento de identificación, clasificación y listados de residuos peligrosos.

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